アクセスマップ
リンク
プライバシーポリシー令和8年度 厚生労働省臨床研究総合促進事業 臨床研究・治験従事者等に対する研修プログラム
| 日 時：2026年●月●日（金） 13：30～17：00（予定） |
| 場 所： |
| 目 的：本研修は、監査担当者として基準適合性の判断や所見を評価する力量を養い、初級監査担当者から
中級監査担当者以上へのスキルアップを支援することを目的とした研修です。 |
| 対 象：医療機関で、医師・研究者主導の治験・臨床研究関連の監査を実施した経験があり、監査に関する
ディスカッションができる方 監査に携わる機会が少ない方、企業で監査担当者の経験はあるが、アカデミアでの監査経験がない方 ※過去に監査担当者養成研修 -初中級編- を受講した方を優先します。 |
| 研修目標：個々の事例の背景と背景毎に監査所見の重みを検討することで、より多くの事例に触れ、基準適合性の
判断や所見を評価する力量を養う |
| 募集人数：10名 |
| 受講料 ：無料 |
| お申込み： |
研修概要
| 演 習：模擬事例を用いたグループディスカッション
|
| 講 義：●●大学 ●●先生
|
| その他：フリーディスカッション |
